Цефтикар 500 8г шприц-катетер

Общие сведения
Лекарственная форма - суспензия для интрацистернального введения.
Препарат представляет собой суспензию от серо-белого до светло-желтого цвета.
Препарат фасуют в одноразовые полимерные шприцы, укупоренные колпачками, по 8 г.

Действующее вещество (подробно) в 8 г препарата содержится действующее вещество: цефтиофур (в виде цефтиофура гидрохлорида) 500 мг и вспомогательные вещества: парафин мягкий белый, парафин жидкий.

Фармакологические свойства
Цефтикар 500 - антибактериальный препарат группы цефалоспоринов для интрацистернального применения.
Цефтиофур - цефалоспориновый антибиотик III поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Bacillus spp.) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Нaemophilus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum) микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана мукопептида клеточной стенки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
После введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Практически не оказывает системного действия. После введения концентрация цефтиофура сохраняется на высоком терапевтическом уровне до 30 суток. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с молоком.
Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.

Показания к применению
Цефтикар 500 применяют для одномоментного запуска коров, а также для лечения коров при субклиническом мастите в сухостойный период.

Дозировка
Препарат вводят интрацистернально в каждую четверть вымени однократно после последней дойки перед переводом в сухостойный период, не позднее, чем за 30 суток до предполагаемого отела, в дозе 8 г на четверть вымени.
Перед применением препарата молоко полностью выдаивают, сосок обрабатывают антисептическим препаратом. Наконечник шприца помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени. Вынимают шприц и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

Противопоказания
Противопоказано применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к цефалоспориновым и другим β-лактамным антибиотикам.
Запрещается применять препарат лактирующим животным, менее чем за 30 суток до предполагаемого отела; совместно с антибиотиками тетрациклиновой группы, макролидами, амфениколами и линкозамидами, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности.

Особые указания
Молоко, полученное от лактирующих коров, может применятся в пищевых целях не ранее, чем через 30 суток после введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, можно использовать в корм животным после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, продукты убоя допускается использовать в корм плотоядным животным.

Условия хранения
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!