Пульмаприм 100мл инъекционный

Общие сведения
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Препарат выпускают расфасованным по 1 О, 20, 50, 100 мл в потребительскую упаковку: стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками с колпачками алюминиевыми или комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевого колпачка. Допускается вторичная потребительская упаковка для флаконов объемом 10 мл в картонную пачку по 10 штук или в коробку по 50 штук, 20 мл - по 60 штук в коробку, 50 мл - по 50 или 72 штуки в коробку, 100 мл - по 12 или 50 штук в коробку.
Допускается упаковка флаконов по 10, 20, 50 и 100 мл в индивидуальную пачку. Каждую потребительскую упаковку с препаратом снабжают инструкцией по применению.

Действующее вещество (подробно) В 1 мл Пульмаприма в качестве действующего вещества содержится 25,0 или 100,0 мг тулатромицина и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, монотиоглицерол, лимонная кислота моногидрат, хлористоводородная кислота разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фармакологические свойства
Антибактериальное средство группы макролидов.
Входящий в состав тулатромицин -обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma huopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp., Bordetella bronchiseptica.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Антибиотик накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате этого достигается его повышенная концентрация в тканях легких. Из организма выводится главным образом почками в неизменном виде; период полувыведения составляет около 90 часов.
По степени воздействия на организм Пульмаприм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению
Пульмаприм применяют с лечебной целью:
-крупному рогатому скоту при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, и инфекционном кератоконъюктивите, вызываемом Moraxella bovis и Neisseria spp.;
-свиньям -при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma huopneumoniae и Bordetella bronchiseptica.

Дозировка
Препарат с концентрацией тулатромицина 25 мг/мл применяют:
-свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл/10 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, масса тела которых превышает 40 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 4 мл.
Препарат с концентрацией тулатромицина 100 мг/мл применяют:
-свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл/40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 2 мл;
-КРС однократно подкожно в дозе 1 мл/40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.
Препарат предусмотрен для однократного применения.

Противопоказания
Пульмаприм противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Запрещается применять препарат дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях; стельным коровам и телкам менее чем за 2 месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае если молоко планируется использовать в пищевых целях. Возможность применения препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску применения препарата.
Пульмаприм не назначают одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, свиней - не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. После вскрытия флакона при соблюдении условий хранения - не более 28 суток.