Цефтил 100мл инъекционный

Общие сведения
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Препарат выпускают расфасованным по 10, 50, 100 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками с колпачками алюминиевыми или комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевых колпачков. Допускается также вторичная потребительская упаковка для флаконов фасовкой 10 см3 в картонную пачку по 10 штук или по 50 штук в тару из гофрокартона; для флаконов фасовкой по 50 и 100 см3- по 50 штук в тару из гофрокартона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Действующее вещество (подробно) в 1 см3 в качестве действующего вещества содержится: цефтиофура гидрохлорид - 50 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат, спирт изопропиловый, спирт бензиловый и масло подсолнечное рафинированное.

Фармакологические свойства
Препарат относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефтиофур, действующее вещество лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком цефалоспоринового ряда III поколения, обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes.
Бактерицидное действие цефтиофура основано на способности ингибировать бактериальные ферменты - транспептидазы и карбоксипептидазы, участвующие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что в результате приводит к гибели бактерии.
Цефтиофур после парентерального введения быстро метаболизируется с потерей остатка фуроевой кислоты, переходя в активный метаболит десфуроил-цефтиофур, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 1 час после внутримышечного введения, при подкожном введении - через 2 часа, и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов, в зависимости от вида и возраста животных.
Выведение антибиотика из организма осуществляется главным образом с мочой (более 55%) и частично через кишечник (12-15%), период полувыведения, в зависимости от вида, возраста животного и способа введения, составляет 10-19 часов.
По степени воздействия на организм Цефтил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

Показания к применению
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Дозировка
Препарат вводят животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту - подкожно 1 мл на 50 кг массы животного (эквивалентно 1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного): при респираторных заболеваниях в течение 3-5 дней, при остром межпальцевом некробактериозе в течение 3 дней, при остром послеродовом эндометрите (первые 10 дней после отела) в течение 5 дней;
- свиньям - внутримышечно 1 мл на 16 кг массы животного (эквивалентно 3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Беременным животным препарат применяют с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача. Препарат не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Препарат можно применять во время лактации и новорожденным животным.

Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и другим β-лактамным антибиотикам.
Препарат не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином в связи со снижением его бактерицидной активности, с аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой - из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.

Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период применения и после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. После первого вскрытия флакона - не более 28 суток при температуре от 2 °С до 8 °С.