Описание

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Ивермаг® (Ivermag) - противопаразитарное лекарственное средство в форме раствора для инъекций. 2. В качестве действующего вещества препарат содержит ивермектин (10 мг/мл) и вспомогательные компоненты. 3. Препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. 4. Выпускают Ивермаг® расфасованным по 1, 5, 10, 20, 50 и 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия препарата, названия и содержания действующего вещества, объёма препарата во флаконе, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно» и «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению препарата. Хранят Ивермаг® в закрытой заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 oС до 30 oС. Транспортируют препарат всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта, согласно ГОСТ 17768-90 . Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Ивермаг® обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих. Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Усиливая выработку нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты, ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие; выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается. 6. Ивермаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), действующее вещество – ивермектин - к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) В рекомендуемых дозах Ивермаг® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 7. Ивермаг® назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям - при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастро-нгилезе, саркоптозе и гематопинозе. Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья. 8. Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного). Свиньям препарат вводят внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг массы животного). При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. 9. Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом - двукратно с интервалом 7-10 дней. 10. С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах - по показаниям. 11. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств. 12. Не разрешается применение Ивермага® дойным, ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам, менее чем за 28 дней до начала лактации. 13. Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней - не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага®. 14. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 15. При работе с Ивермагом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных, и СанПин 1.2.1077-01. 16. Навоз от животных первые две недели после обработки Ивермагом® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды. 17. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обезвреживанию кипячением в течение 1 часа или автоклавированию (0,8 атм; 40 мин). 18. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия. 19. Ивермаг® следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.