Описание

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Препарат представляет собой стерильную водную суспензию белого цвета, содержащую в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг пролигестона и вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитан пальмитат, полисорбат 40, лецитин, цитрат натрия, дигидрофосфат калия, макрогол 4000 и воду для инъекций. Выпускают в стеклянных флаконах по 20 мл, упакованных в картонную коробку.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ковинан — гормональный препарат на основе синтетического аналога прогестерона. Естественный гормон прогестерон вырабатывается у обоих полов в коре надпочечников, у самок лютеиновыми клетками желтого тела. Функция его заключается в подготовке эндометрия к имплантации зиготы, в обеспечении нормального протекания беременности, стимуляция развития тканей молочной железы. Синтетический же его аналог (пролигестон) обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. Препарат Ковинан угнетает синтез эстрадиола фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом (предотвращает развитие течки). Пролигестон изменяет физико – химические свойства слизи в матке, угнетает пролиферацию эндометрия и клеток молочной железы. При введении препарата в период полового покоя (анэструса) пролигестон поддерживает концентрацию ЛГ на низком уровне, в результате чего процесс овуляции становится невозможным. Пролигестон депонируется в жировой клетчатке и рециркулируется в печени животного, с чем и связан продолжительный эффект от действия препарата. Максимальная концентрация его в плазме крови при подкожном введении достигается через 2 – 3,5 дня и составляет 29 нг/мл. Препарат обладает слабой эстрогенной, незначительной кортикостероидной активностью и практически не оказывает андрогенного действия. Поэтому все возможные риски от применения гормонального контрацептива сведены к минимуму. Выводиться препарат преимущественно с желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ Назначают сукам и кошкам для предотвращения и подавления развития течки, профилактики и прекращения ложной беременности и псевдолактации.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Ковинан вводят животным строго подкожно в среднюю часть кожной складки, избегая внутрикожных инъекций, попадания в подкожные жировые отложения и в рубцовые ткани. Перед использованием флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а место инъекции обработать 70 % этиловым спиртом. Для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации препарат вводят самкам однократно в дозах: 1 мл (с весом до 20 кг), 2 мл (с весом от 21 до 40 кг) и 3 мл (с весом более 40 кг). Для угнетения половой охоты у кошек Ковинан назначают в дозе 1 мл (крупным кошкам, с весом более 7 кг, дозу можно увеличить до 1,5 мл). Для сук дозу подбирают индивидуально в зависимости от массы тела: при весе менее 5 кг — по 1 – 1,5 мл, при весе от 5 до 10 кг — по 1,5 – 2,5 мл, от 10 до 20 кг — по 2,5 – 3,5 мл, от 20 до 30 кг — по 3,5 – 4,5 мл, от 30 до 45 кг — по 4,5 – 5,5 мл, от 45 до 60 кг — по 5,5 – 6,0 мл. Для развития стойкого анэструса (периода полового покоя) препарат применяют по схеме: первую инъекцию Ковинана проводят в период анэструса у сук и кошек или проэструса (начало течки, первые 1 – 2 дня) можно только у сук, вторую инъекцию делают через 3 месяца, третью — через 4 месяца после второго введения препарата, а затем Ковинан вводят каждые 5 месяцев. В тех случаях, если суки, которым применялся препарат по указанной выше схеме, все же проявляют признаки проэструса (набухание половой петли, кровянистые выделения из влагалища), для предотвращения нежелательной течки необходимо сделать внеочередную инъекцию Ковинана. Дальнейшая схема применения зависит от того, с каким интервалом делали инъекции до возникновения нежелательных признаков проэструса. Если интервал между инъекциями составляет 5 месяцев, то после внеочередного введения препарат вводят через 4 месяца и далее через каждые 5месяцев. Если интервал составляет 4 месяца, то после внеочередного введения, схему корректирует следующим образом: через 3 месяца будет следующая инъекция, затем препарат вводят через 4 месяца и далее через каждые 5 месяцев. Для однократного предотвращения течки препарат вводят один раз: сукам в период анэструса, но не позднее, чем за месяц до предполагаемой течки, кошкам в период анэструса или диэструса (период сразу после течки). Для подавления течки у сук Ковинан вводят сразу же после появления признаков проэструса. Признаки проэструса при этом исчезают на 5 – 7 сутки. Восстановление полового цикла у сук происходит в среднем за 6 – 7 месяцев, иногда в период за 3 – 12 месяцев.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В крайне редких случаях возможны развитие пиометрита, гиперплазии эндометрия и тканей молочной железы, повышение аппетита и рост массы тела и общая вялость. На месте инъекции могут быть небольшое обесцвечивание, выпадение шерсти и болезненность при пальпации места укола. Вероятность побочных эффектов значительно повышается в случаях, если животным применяли другие аналоги прогестерона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Применение препарата противопоказано сукам и кошкам, перенесшим заболевания мочеполовой системы, а также при выявлении у них продолжительных вагинальных выделений неясной этиологии, сукам, которые получали эстрогены или прогестогены для лечения ложной щенности. Ковинан не применяют у беременных и лактирующих самок и в период течки. Нежелательно применение препарата у сук перед первым эструсом и на поздних стадиях проэструса.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Животным, страдающим сахарным диабетом и заболеваниями обмена веществ, препарат применяют с осторожностью. В таких случаях обязателен контроль за уровнем глюкозы и других элементов в крови и в моче. По окончании всех манипуляций с препаратом следует тщательно промыть руки с теплой водой и мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Флаконы из-под препарата подлежат утилизации через 28 суток после их вскрытия. Срок годности — 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.